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STK11基因突变检测

STK11基因突变检测是一种基因检测技术,用于检测STK11基因是否发生突变。STK11基因突变检测主要通过PCR扩增和Sanger测序技术来实现。STK11基因突变检测所需的样本通常是患者的外周血样本或肿瘤组织样本。

套餐原价¥3000

优惠价格¥2400

978

人气值
在线预约咨询

省市:江苏泰州

地址:江苏泰州市海陵区东风南路666号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

APS标准抗体(β2 GPI-IgA)

人气值:763

480
风湿六项(抗Sm)

人气值:1065

365
肌张力障碍相关基因测序

人气值:590

3500
江苏泰州中博基因服务点

人气值:807

330.00起
江苏泰州中云亲子鉴定服务中心

人气值:949

330.00起
江苏泰州中天基因咨询中心

人气值:790

330.00起
江苏泰州中天基因受理中心

人气值:717

330.00起
江苏泰州中云基因办理中心

人气值:733

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

5工作日

检测方法

NGS+MLPA

检测样本

静脉血

套餐价格

2400

样本保存

EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

1. Peutz-Jeghers Syndrome的鉴别诊断; 2. 不同人群患癌风险评估。

STK11基因突变检测预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:STK11基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS+MLPA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2400

套餐原价:3000

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1. Peutz-Jeghers Syndrome的鉴别诊断; 2. 不同人群患癌风险评估。

备注说明:黑斑息肉综合征(PJS)

STK11基因突变检测

STK11基因突变检测是一种基因检测技术,用于检测STK11基因是否发生突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:STK11基因突变检测是一种用于检测STK11基因突变的遗传学检测技术。STK11基因也被称为LKB1基因,是一个重要的肿瘤抑制基因,突变会导致一些遗传性疾病的发生,特别是Peutz-Jeghers综合征。

检测原理:STK11基因突变检测主要通过PCR扩增和Sanger测序技术来实现。首先,从患者的DNA样本中提取出目标基因的DNA序列。然后,使用PCR扩增技术扩增STK11基因的特定区域。最后,通过Sanger测序技术对扩增产物进行测序,检测STK11基因的突变。

采样方式:STK11基因突变检测所需的样本通常是患者的外周血样本或肿瘤组织样本。对于外周血样本,可以通过抽取患者的血液样本来获取DNA;对于肿瘤组织样本,可以通过手术切除或穿刺活检来获取。

检测方法:STK11基因突变检测主要采用PCR扩增和Sanger测序技术。首先,将目标基因的DNA序列进行PCR扩增,得到扩增产物。然后,将扩增产物进行纯化和测序,通过测序结果来确定STK11基因是否发生突变。

优点:STK11基因突变检测具有以下优点:1. 准确性高:采用PCR扩增和Sanger测序技术,能够准确检测STK11基因的突变,为临床诊断提供可靠依据。2. 快速性:整个检测过程较为简便快速,通常可以在较短时间内完成,有助于及时诊断和治疗。3. 非侵入性:样本采集一般使用外周血样本,无需进行切口或穿刺,对患者来说较为安全和舒适。4. 高效性:STK11基因突变检测可以帮助医生及时发现患者是否携带突变基因,从而采取相应的预防措施,减少遗传病的发生。

如果你需要进行STK11基因突变检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,为您提供准确、快速和高效的STK11基因突变检测。

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